你每天都会在报纸上看到生物技术的进步，并在电视上听到它的消息，但有时候这门科学有点过头了。 通过对一些常见生物技术术语的解释来了解您的知识，以帮助您了解最新的突发新闻。
01 什么是酵素？
通过蛋白质工程技术（如定点诱变和DNA改组）对酶进行基因修饰使科学家能够在特定工业条件下（如极端温度或pH值）或存在苛刻的化学品，提高某些酶的催化性能。
02 GMO代表什么？
GMO代表转基因生物。 这是指细菌或其他微生物，或多细胞生物体，如植物和动物，其基因组成已被科学家改变。
转基因生物经常使用基因克隆方法生产，作为将非天然基因引入新的“重组”生物体的手段。 例如，将天然杀虫剂的基因引入非本地作物植物，以提高昆虫抗性并减少对化学农药的需求。
转基因生物在生物技术行业有很多应用。 然而，他们往往被许多人视为是可疑的，公众对其在食品，药物和其他商业产品中的使用有争议。
03什么是克隆？
在生物技术中，术语“克隆”的一个含义是任何有生命的有机体（或生产这种有机体）的遗传物质与其所产生的遗传物质相同。
第二个含义是指克隆DNA，或创建单个基因拷贝的行为，用于在外源宿主中表达，导致产生确切的复制大分子（例如DNA，RNA，蛋白质）。
04缓冲器如何工作？
缓冲液是具有承受添加少量质子和/或氢氧根离子的能力的溶液，或者经历稀释，而没有显着的pH变化。 它们由弱酸及其共轭碱，或弱碱及其共轭酸的混合物组成。 缓冲作用是酸碱对之间平衡的结果。
当酸碱对的组分以几乎相同的浓度存在时，会发生最佳的缓冲能力。 当它们以等量存在时，缓冲液将抵抗其pKa（酸解离常数）范围内的pH变化。
05获得专利需要多长时间？
获得专利是保护您的知识产权的最佳途径。 从申请专利到获得批准的时间长短取决于提交申请的时间。 在美国，这个过程通常需要约2年半的时间。 处理时间取决于审查员是否拒绝基于在先专利的请求，以及新专利申请是否需要修改。
当然，获得专利所需的总时间还取决于申请前的研究和开发所需的时间，以及对于新药的临床研究而言，所有这些都需要10年以上的时间。
06为什么新药如此昂贵？
将新药推向市场的整个过程涉及多年的实验室研究和开发，动物试验，毒性测试以及最后的临床试验。 通常情况下，这个过程加上专利申请需要10年以上的时间，因此，制药公司需要花费数亿美元的投资才能获得任何回报。 很明显，公司需要收回部分投资，因此成本将转嫁给消费者。
07生化解决方案如何消毒？
在十八世纪中期，巴斯德消毒过程被路易斯巴斯德描述，他发现加热到中等温度的溶液会减少污染的活微生物的数量。 这项研究为当今高压灭菌器的发展奠定了基础：溶液和干燥材料在压力下加热的仪器，用于灭菌。 材料在大约15psi的压力下快速加热，通常加热到大约121摄氏度。 高压可防止液体沸腾，从而使这种高温实际上消除了大部分活的微生物。
08 什么是生物修复？
整治是从污染状态恢复受污染的土地，空气或水。 生物修复是利用活的有机体（通常是细菌，但有时是植物）积累，转化或（通常）降解化学污染物的过程。
当使用植物时，该过程被称为植物修复。 植物提取是一种技术，植物用于生物积累不可降解材料，通常是金属，因此将其从土壤中去除，然后在收获期间从环境中除去。
09干细胞从哪里来？
最广为人知的干细胞来源是人类/动物胚胎，这促使人们对基于生物伦理学的干细胞研究以及生命从概念开始的观点产生争议。 现在已知干细胞也可以从胎盘和羊水中获得，并且多能细胞可以来源于皮肤，血液和其他组织的成体细胞。 近年来，由于一些国家，尤其是美国的科学家被迫寻找公认的道德替代品，研究非胚胎来源干细胞的使用受到了更多关注。
10制药公司在哪里获取药物试验的受试者？
人类受试者的临床试验是新药开发中的重要步骤，并有助于评估其安全性和有效性。 对于许多新药的试验来说，健康的志愿者对象是需要的，并且通常根据风险支付高达10,000美元的参与费用。 有兴趣成为测试对象的人可以在线访问即将到来的药物试验列表，也可以调查各大学和教学医院的研究项目。
现有条件的患者可以通过与健康受试者相同的过程参与药物试验，或可能由医生转介。